Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) начало экспертизу российской вакцины «Спутник V» – если она будет успешной, препарат утвердят для использования в Евросоюзе.
Об этом сообщает ЕП со ссылкой на заявление агентства, обнародованное 4 марта. «Комитет по лекарственным средствам для человеческого потребления EMA начал регулярный обзор «Спутник V» (Gam-COVID-Vac), вакцины против COVID-19, разработанной Российским национальным центром эпидемиологии и микробиологии им.
Гамалеи», – говорится в сообщении. Решение комитета о начале экспертизы основано на результатах лабораторных исследований и клинических исследований на взрослых, объяснили в агентстве. «Эти исследования показывают, что «Спутник V» вызывает выработку антител и
Читать на lenta.ua