Свердловский областной суд оставил в силе решение суда первой инстанции и обязал региональный минздрав выдать пятилетней девочке-инвалиду шесть упаковок препарата «Спинраза», предназначенного для лечения редкой болезни — спинальной мышечной атрофии (СМА).
Как сообщает пресс-служба суда, решение вступило в законную силу. Родители попросили минздрав выделить «Спинразу» в середине прошлого года.
Само лекарство ребенку выписали по итогам нескольких консилиумов врачей. Минздрав, рассмотрев обращение, фактически отказался выполнять просьбу родителей, сообщив, что закон не предусматривает трату областных бюджетных средств на этот препарат.
Читать на znak.com