ЕКАТЕРИНБУРГ, 23 июля, ФедералПресс. Препарат нужен для лечения спинальной мышечной атрофии. Свердловский областной суд обязал Минздрав региона закупить необходимое количество лекарств для ребенка инвалида.
5-летней девочке был поставлен редкий диагноз – спинальная мышечная атрофия. По рекомендациям медиков, для прохождения курса нужно было шесть упаковок препарата «Спинраза».
Родители ребенка обратились в Минздрав за помощью, но ведомство отказало, ссылаясь на то, что в рамках бюджета приобретение льготного лекарства не предусмотрено.Однако в ведомстве все-таки решили помочь семье и закупили пять пачек «Спинразы» на 2020 год.
Читать на fedpress.ru