Москва. 25 мая. INTERFAX.RU - Советский районный суд Волгограда обязал комитет здравоохранения Волгоградской области закупить дорогостоящее лекарство для двухлетнего мальчика с редким генетическим заболеванием, сообщает пресс-служба облпрокуратуры.
Решить вопрос приобретения дорогостоящего препарата удалось благодаря прокурорской проверке после обращения матери ребенка-инвалида.
Женщина пожаловалась в ведомство на нарушение их права получить бесплатные лекарства. В частности, ее ребенку-инвалиду был назначен препарат "Спинраза", однако мальчик не получал лекарства, а самостоятельно они его приобрести не могли - стоимость лекарства более 30 млн рублей.
Читать на interfax.ru