Советский районный суд обязал министерство здравоохранения Нижегородской области обеспечить необходимым лекарством ребенка-инвалида.
Девочка страдает спинальной мышечной атрофией первого типа и нуждается в препарате, который производят в Великобритании. Об этом сообщает объединенная пресс-служба судов общей юрисдикции.Ранее консилиум врачей постановил, что пациентке в качестве этипатогенетической терапии показан препарат «Спинраза».
Мать ребенка неоднократно обращалась в Минздрав с просьбой обеспечить дочь лекарством, однако каждый раз получала отказ. Министерство социальной политики региона также не смогло ей помочь.
Читать на vgoroden.ru