Тверской райсуд Москвы обязал Департамент здравоохранения Москвы обеспечить за счет бюджета лекарственным препаратом «Спинраза» 13 детей с диагнозом «спинальная мышечная атрофия (СМА)». «Новая газета» сообщает, что родители детей с СМА добивались обеспечения их лекарством, которое положено их детям-инвалидам по закону, в течение года с момента его регистрации в России.
При этом Департамент здравоохранения не отказывался закупать «Спинразу» и «признавал право» больных на его получение, однако препарат детям не предоставлял.
Судья Мария Грибова отказалась удовлетворить часть исковых требований, в которых говорилось о «немедленном исполнении» решения об обеспечении детей с СМА лекарством.
Читать на og.ru