Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств (EMA) начал процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины против коронавируса «Спутник V», сообщает пресс-служба Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ).В сообщении говорится, что решение провести экспертизу было принято с учётом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины «Спутник V» на взрослых.
EMA проведёт оценку «соответствия российского препарата установленным в ЕС стандартам по эффективности, безопасности и качеству», отмечается в заявлении фонда.Гендиректор РФПИ Кирилл Дмитриев заявил, что применение вакцины «Спутник V» может внести «важнейший вклад в.
Читать на nsn.fm