Об этом сообщил руководитель лаборатории геномной инженерии МФТИ Павел Волчков. Он отметил, что обычно клинические испытания проводятся в три этапа и занимают несколько лет.
Однако в условиях пандемии некоторые фазы могут сократить на усмотрение Минздрава и Роспотребнадзора. «При этом некоторые ее параметры останутся неуточненными, например, продолжительность действия этой вакцины», — добавил специалист.
По его словам, вторую и третью фазу испытаний могут сделать более массовой. В частности, ее будут применять в лечебных заведениях в рамках клинических испытаний, но при этом зарегистрирован препарат еще не будет.
Читать на echo.msk.ru