4 сентября, Москва /Эдуард Пивовар - БЕЛТА/. Совет Евразийской экономической комиссии сегодня утвердил изменения в правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов, сообщили БЕЛТА в пресс-службе ЕЭК.
Правила дополнены двумя новыми приложениями, которые позволят установить единые подходы для подтверждения равной эффективности и взаимозаменяемости таких групп лекарственных препаратов, как мази, гели и кремы для местного применения, а также таблеток и капсул продленного отсроченного действия. "Ранее при изучении эквивалентности этих групп препаратов не учитывались особенности лекарственных форм.
Читать на belta.by