Фото pixabay.com Благотворительный фонд «Звезда на ладошке» рассказал о нехватке препаратов для поддержания здоровья детей с СМА.В Новосибирске следственный комитет проверит жалобы родителей на нехватку лекарств для детей со спинальной мышечной атрофией (СМА).
Об этом сообщили в СУ СК России по региону. Напомним, ранее в новосибирском фонде «Звезда на ладошке» рассказали, что не могут получить лекарства для поддержания здоровья детей с СМА.
Сотрудники поделились историей одного из пациентов, 7-летнего Егора. У мальчика осталось 4,5 флакона необходимого лекарства, которого хватит на один месяц.
Читать на sib.fm