На Старый Новый год в Волгограде произошло настоящее чудо. Неизвестный подарил маленькому мальчику шанс на полноценную жизнь, перечислив ему более 140 миллионов рублей на лечение спинальной мышечной атрофии.Артёму Сармашову 1 год и 8 месяцев.
В октябре 2020 года генетики поставили ему диагноз «спинальная мышечная атрофия 2 типа». Это редкое генетическое заболевание, приводящее к нарастающей̆ мышечной̆ слабости и атрофии.Ребенок сначала перестает ходить, потом — двигаться, говорить, глотать, дышать.
При этом оставаясь в сознании и полностью понимая, что с ним происходит. Медицинские прогнозы неутешительны: продолжительность жизни при таком диагнозе составляет 10-12 лет, но треть больных не доживает и до 4.Артём родился на 36 неделе.
Читать на pravda-tv.ru