Александр Моора Тюменская обл. дети общество семья политика Александр Моора Тюменская обл.
/ znak.com

Семья тюменской девочки со СМА попросила Моора помочь купить лекарство за ₽47 млн

Семья 11-летней тюменской девочки Екатерины Захаровой, страдающей спинально-мышечной атрофией (СМА) третьей степени, записала обращение к губернатору Тюменской области.

В нем они просят Александра Моора посодействовать в приобретении лекарства «Спинраза». На лечение требуется 47 млн рублей, говорится в видеообращении, опубликованном в аккаунте девочки в Instagram.

Кате Захаровой в четыре года поставили диагноз СМА. «С того момента наша жизнь — это борьба за каждый день жизни нашей доченьки.

Читать на znak.com
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают

DMCA