Терапия оказалась удивительно эффективной, редактируя почти каждую клетку печени, чтобы остановить мутацию, вызывающую заболевание.
Исследователи вылечили генетическое заболевание, напрямую введя терапию CRISPR в кровоток пациента, и этим преодолели одно из самых серьезных препятствий на пути лечения болезней с помощью технологии редактирования генов, сообщает bigthink.com в Google Новостях.
Подпишись — и всегда будь в курсе событий. Технология CRISPR дает возможность исправлять генетические мутации, и, учитывая, что такие мутации вызывают более 6000 болезней, эта технология может значительно улучшить здоровье людей.
Читать на focus.ua