По словам начальника 48-го ЦНИИ войск радиационной, химической и биологической защиты (РХБЗ) ВС РФ полковника медицинской службы Сергея Борисевича, данные анализов подтверждают, что антитела были выявлены после вакцинации у всех участников эксперимента.
Компоненты препарата хорошо переносятся и являются безопасными. На понедельник 20 июля, назначена выписка второй группы добровольцев.
Первых добровольцев выписали 15 июля. Вместе с этим, в госпитале им. Бурденко проведение клинических испытаний российской вакцины против СOVID-19 завершается.
Читать на newizv.ru