Российские дети со СМА нуждаются в дорогостоящем лечении
Маленькому Грише исполнился год, когда родители узнали, что их сын может остаться инвалидом из-за редкого диагноза "спинальная мышечная атрофия" (СМА).
В России этот диагноз поставлен почти 1000 детей.Два препарата — "Спинраза" и Zolgensma — появились для лечения СМА несколько лет назад.
Они считаются самыми дорогими в мире. Медики сообщают, что чем раньше начато лечение, тем больше шансов не потерять навсегда ежедневно утрачиваемые жизненно важные функции, сообщает .В начале августа 2020 года появился и более реальный шанс: комиссия Минздрава при формировании перечня лекарственных средств 11 голосами против 9 одобрила включение препарата "Спинраза" в этот список.
Читать на nation-news.ruОб этом же в других СМИ
Планируется еще три рейса для вывоза российских детей из Сирии 5-tv.ru / 4 года назад
26 российских детей вернулись ночью на родину из Сирии 1tv.ru / 4 года назад
Российские дети впервые с начала пандемии вывезены из Сирии radiomayak.ru / 4 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.