Национальный исследовательский центр им. Н.Ф. Гамалеи передал на экспертизу отечественную вакцину от коронавируса. Как сообщил источник Интерфакса, 10 – 12 августа препарат уже может пройти регистрацию и поступить в гражданский оборот после 15 августа.
Экспертизу вакцины проводит ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения». После регистрации препарата, он будет применяться избирательно.
Первыми вакцинацию пройдут 1500 добровольцев и пациенты из «групп риска» – учителя и врачи. Ожидается, что массовое применение вакцины может начаться через полгода – в январе-феврале 2021 года.
Читать на profile.ru