Как отметили в фонде, выпуск вакцины на территории республики позволит сократить логистические издержки и обеспечить поставки в медучреждения в короткие сроки.
После получения одобрения регулирующих органов Казахстана будет осуществлен трансфер технологии, а также поставки субстанции для производства не менее 2 млн доз препарата на территории страны.
В настоящее время одобрена и проводится третья фаза клинических исследований этой вакцины в Республике Беларусь, ОАЭ, Венесуэле и ряде других стран, а также вторая и третья фаза в Индии.
Читать на radiomayak.ru