10 июня истек крайний срок предоставления Европейскому агентству по лекарственным средствам полных данных о клинических испытаниях вакцины.
Также не были получены данные о процессе ее производства. В связи с этим в июне рассмотрение эффективности и безопасности российского препарата было отложено.
Кроме того, французские ученые, которые проводили оценку «Спутника V» перед началом его рассмотрения регулятором, выяснили, что разработчики вакцины не смогли подтвердить, что его базовый компонент соответствует одному из регламентов Евросоюза.
Читать на rtvi.com