Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США и Центр по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендовали приостановить вакцинацию от коронавируса препаратом от компании Johnson & Johnson, говорится в совместном заявлении двух ведомств.По данным FDA, на данный момент прививку получили более 6,8 млн жителей США.
При этом у шести женщин от 18 до 48 лет спустя 6–13 дней после вакцинации возникли тромбы "специфического типа" в сочетании с низким уровнем тромбоцитов крови.
Ввиду этого Центр по контролю заболеваемости США (CDC) 14 апреля соберет заседание Консультативного комитета по практике иммунизации (ACIP) для оценки данных случаев и их потенциальной значимости.Выявленные случаи образования
Читать на kasparov.ru