Сегодня в новостях
Об этом же в других СМИ
Регулятор в ЕС получил заявку на регистрацию вакцины AstraZeneca. Ее рассмотрят в кратчайшие сроки
разработанной компанией AstraZeneca и Оксфордским университетом. Об этом говорится в сообщении EMA, опубликованном на сайте агентства во вторник, 12 января."Заключение о разрешении на выпуск на рынок может быть выдано к 29 января во время заседания научного комитета EMA по лекарственным средствам для человека (CHMP) при условии, что представленные данные о качестве, безопасности и эффективности вакцины достаточно надежны и полны и что любая дополнительная информация, необходимая для завершения оценки, будет предоставляться незамедлительно", - рассказали в ЕМА.Оценка вакцины будет проходить в ускоренные сроки, поскольку EMA уже проверило некоторые данные о препарате.
Читать на strana.uaОб этом же в других СМИ
Le Monde: регулятор ЕС столкнулся с давлением при регистрации вакцин от коронавируса forbes.ru / 3 года назад
СМИ: на регулятор ЕС при регистрации вакцины Pfizer оказали давление mk.ru / 3 года назад
В Бразилии регулятор отклонил запрос на регистрацию вакцины «Спутник V» runews24.ru / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.