Проведение в Бразилии третьей фазы клинических испытаний вакцин от коронавируса перестало быть обязательным условием для получения одобрения бразильского регулятора на ограниченное временное использование в условиях чрезвычайной ситуации.
Об этом объявили в среду в ходе пресс-конференции представители Национального агентства по санитарному надзору (Anvisa). «Это делается для того, чтобы расширить доступ к вакцинам, которые продемонстрировали эффективность, безопасность и высокое качество», - пояснил решение представитель регулятора Густаву Мендес. «Эти характеристики ни в коем случае не могут рассматриваться как необязательные», - добавил он.
Читать на finanz.ru