Сегодня в новостях
Об этом же в других СМИ
Регулятор США разрешил лечить COVID-19 препаратами еще двух компаний
Москва. 27 мая. INTERFAX.RU - Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на экстренное использование препарата с антителами к COVID-19, разработанного британской компанией GlaxoSmithKline и американской Vir Biotechnology.
Сотровимаб был разрешен для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у взрослых и пациентов в возрасте 12 лет и старше, которые подвергаются высокому риску прогрессирования болезни до высокой степени тяжести, говорится в заявлении FDA.
ФотогалереяХроника коронавируса. Май.Все фото Препарат не предназначен для пациентов, госпитализированных в связи с COVID-19, или для тех, кто нуждается в кислородной терапии.
Читать на interfax.ruОб этом же в других СМИ
Изменит правила игры. В США впервые за долгое время одобрили препарат для похудения focus.ua / 2 года назад
Блинкен подтвердил решимость США установить происхождение COVID-19 interfax.ru / 2 года назад
США начали экспортировать COVID-вакцины korrespondent.net / 2 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.