Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США (FDA) признало вакцину американского производителя Moderna достаточно эффективной и безопасной для регистрации по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах.
Об этом говорится в документе, опубликованном во вторник на сайте регулятора. В ранее опубликованном пресс-релизе компания заявила, что эффективность ее вакцины против коронавируса нового типа превышает 94%.
11 декабря FDA одобрило вакцину, разработанную компаниями Pfizer и BioNTech. В понедельник в США началось применение препарата.
Читать на capital.ua