Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов в пятницу одобрило обращение компаний Pfizer и BioNTech о регистрации вакцины от коронавируса по ускоренной процедуре в чрезвычайных обстоятельствах, сообщает министерство здравоохранения США."Есть основания считать, что вакцина Pfizer и BioNTech от COVID-19 может быть эффективной", - пришли к выводу представители регулятора.
Указывалось также, что известная и потенциальная польза вакцины превышает потенциальные риски, связанные с ней.Управление информировало о том, что ознакомилось с данными об эффективности и безопасности препарата, полученными в ходе трех этапов испытаний.
Читать на rg.ru