Регулятор ЕС, скорее всего, не одобрит в феврале применение Lagevrio
Европейское агентство лекарственных средств (EMA), вероятно, не одобрит в этом месяце экстренное применение лекарства Lagevrio (торговое название молнупиравира) американских компаний Merck и Ridgeback Biotherapeutics для лечения ковида из-за "проблемных" данных.
Об этом сообщила в среду газета Financial Times, передает Trend со ссылкой на ТАСС.По их сведениям, национальные системы здравоохранения Европы отдают предпочтение препарату Paxlovid американской компании Pfizer, который снижает риск смерти и госпитализации при ковиде на 89%.
Согласно ранним исследованиям, Lagevrio снижает этот риск вдвое. Однако последующий анализ выявил, что эффективность препарата составляет лишь 30%.Источник сообщил Financial Times, что препарат, возможно, вообще не получит одобрение EMA.
Читать на trend.az
