Регулятор ЕС рассматривает заявку на индийскую вакцину Novavax
Европейское агентство лекарственных средств начало ускоренное рассмотрение заявки индийской компании Novavax на регистрацию вакцины против коронавируса.
В сообщении регулятора говорится, что одобрение может быть получено в течение нескольких недель. Это произойдёт в том случае, если данные испытаний покажут эффективность и безопасность препарата.
Если агентство одобрит вакцину, то Еврокомиссия в ускоренном порядке выдаст разрешение на использование препарата в ЕС. По данным производителя, вакцина Novavax эффективна на 90 процентов, в том числе против разных штаммов COVID-19.
Читать на svoboda.orgОб этом же в других СМИ
В EMA начали рассматривать заявку на регистрацию вакцины от COVID индийской Novavax interfax.ru / 2 года назад
Новая индийская вакцина от COVID-19 оказалась эффективной на 77,8% techno.bigmir.net / 2 года назад
Skoda рассматривает возможность выпуска кроссовера меньше Lada Xray Cross rg.ru / 2 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.