США политика инфекция Novavax США
/ www.svoboda.org

Регулятор ЕС рассматривает заявку на вакцину Novavax

Европейское агентство лекарственных средств начало ускоренное рассмотрение заявки американской фармацевтической компании Novavax на регистрацию вакцины против коронавирусной инфекции.

В регулятора говорится, что одобрение может быть получено в течение нескольких недель. Это произойдёт в том случае, если данные испытаний покажут эффективность и безопасность препарата.

Если агентство одобрит вакцину, то Еврокомиссия в ускоренном порядке выдаст разрешение на использование препарата в ЕС. По данным производителя, вакцина Novavax эффективна на 90 процентов, в том числе против разных штаммов COVID-19.Важное преимущество вакцины от Novavax в том, что ее можно хранить в обычных холодильниках, а следовательно - удобно перевозить на большие

Читать на svoboda.org
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают

DMCA