Регулятор ЕС рассказал о процедуре экспертизы вакцины "Спутник V"

Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА продолжает процесс экспертизы вакцин "Спутник V" и Sinovac. Об этом заявил на пресс-конференции представитель агентства."Мы продолжаем процесс оценки информации и данных, предоставленных разработчиками.

Мы, как вы знаете, провели ряд инспекций, нам необходимо объединить всю информацию, также нам нужны ответы по ряду вопросов, чтобы продолжать оценку препаратов", - отметил он (цитата по РИА Новости).Российская вакцина "Спутник V" одобрена в 71 стране с общим населением четыре миллиарда человек.

По количеству полученных одобрений государственными регуляторами "Спутник V" занимает второе место в мире.Согласно последним данным Минздрава, эффективность вакцины "Спутник V" против среднетяжелых, тяжелых и очень тяжелых случаев COVID-19 превысила 88%.Сейчас в Евросоюзе одобрены для применения пять вакцин против COVID-19 - Pfizer/BioNtech, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson и Nuvaxovid (компания Novavax)​.