Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) получило заявку на регистрацию вакцины от коронавируса компании AstraZeneca Решение об использовании вакцины будет приниматься в ускоренном режиме, передает "ДС" со ссылкой на пресс-службу европейского регулятора.
Ожидается, что разрешение на использование вакцины AstraZeneca в Европейском союзе может быть выдано к 29 января. "Такой короткий срок для оценки возможен только потому, что EMA уже проверило некоторые данные о вакцине в ходе обзора.
На этом этапе EMA оценило данные лабораторных исследований, данные о качестве вакцины и некоторые доказательства безопасности и эффективности на основе объединенного анализа промежуточных клинических данных из четырех продолжаются клинические
Читать на dsnews.ua