РИГА, 11 мар — Sputnik. Европейское агентство лекарственных средств (ЕАЛС) рекомендовало Еврокомиссии "с определенными условиями" зарегистрировать разработанную компанией Janssen (подразделение американской Johnson & Johnson) вакцину против COVID-19.
Об этом говорится в распространенном 11 марта заявлении регулятора ЕС, передает РИА Новости. "После тщательной оценки комитет EMA по лекарствам для человека (CHMP) пришел к консенсусу, что данные о вакцине надежны и соответствуют критериям эффективности, безопасности и качества", - говорится в коммюнике европейского агентства.
Вакцина предназначена для людей старше 18 лет. Чтобы вакцина была зарегистрирована для использования в Европейском союзе, она еще должна получить выданное Еврокомиссией
Читать на lv.sputniknews.ru