Регулятор ЕС начал экспертизу вакцины от COVID-19 Sanofi Pasteur
Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА начало процедуру постепенной экспертизы в отношении вакцины против коронавируса Vidprevtyn французской компании Sanofi Pasteur.«Решение о начале экспертизы основано на предварительных результатах лабораторных исследований и ранних клинических исследований у взрослых… ЕМА будет оценивать данные по мере их поступления.
Оценка будет продолжаться до тех пор, пока не будет собрано достаточно доказательств для подачи официальной заявки на получение регистрационного удостоверения», — говорится в пресс-релизе.В ЕС уточнили, что препарат будет исследован на соответствие стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.В настоящее время регулятор уже проводит процедуру постепенной экспертизы.
Читать на russian.rt.com
