Возглавляемая нейробиологами из Швеции международная группа ученых смогла выявить мутацию гена, которая связана с ранним началом болезни Альцгеймера, сообщает UfaTime.ru со ссылкой на MedicalXpress.
Так, специалисты обнаружили чрезвычайно редкую форму заболевания, обнаруженную до сих пор лишь в одной семье, а также являющуюся агрессивной, быстрой и отнимающей у больных наиболее продуктивные годы жизни вместе с их когнитивными функциями.
Получившая название в честь семьи, наделенной этой печально известной ошибкой в ДНК, делеция Уппсальского APP неизбежно приводит к слабоумию в молодом возрасте. «У пациентов возраст появления симптомов составляет около сорока лет, и они страдают от быстро прогрессирующего заболевания», – поделилась доктор.
Читать на ufacitynews.ru