Исследователи Онкологического центра Абрамсона университета Пенсильвании заявили: «Редкая мутация гена TP53, преобладающая у ашкеназских евреев, повышает риск множественных раковых заболеваний».
Мутации наследуются и провоцируют развитие рака в 90% случаев. К таким заболеваниям относятся: саркомы мягких тканей и костей, рак груди и головного мозга, опухоли коры надпочечников, лейкемия.
Высок риск развития рака у детей. «Из-за разнообразия заболеваний и раннего возраста диагностики – скрининг агрессивен. Поэтому важно изучить мутации и понять, как его лучше проводить», - говорит автор исследования Кара Н.Максвелл, д-р мед.
Читать на stmegi.com