Вынужденная передвигаться большую часть жизни в инвалидном кресле 23-летняя девушка страдает редкой генетической болезнью — фибродисплазией.
Мышцы, сухожилия и связки Карли Хенротей из Миссури медленно «каменеют», превращаясь в кости: у нее буквально растет второй скелет.У Карли Хенротей редкое заболевание: фибродисплазия или Болезнь Каменного человекаКарли рассказала Barcroft TV, что таких как она — один человек на 2 миллиона, хотя возможно данные статистики приуменьшены.
Всего в мире с подобным заболеванием насчитывается около 800 человек. Если не лечить фибродисплазию или «Болезнь Каменного человека», пациент обычно живет около 40 лет.
Читать на usa.one