Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) определило докладчика для поэтапного обзора российского препарата от коронавирусной инфекции COVID-19 "Спутник V".
Об этом сообщили разработчики вакцины в Twitter.Процедура должна начаться в ближайшее время. Разработчики "Спутника V" надеются, что вскоре EMA объявит об этом на своем сайте. "Запрос на одобрение для рынка – следующий шаг", – отметили разработчики.3.
Rapporteurs for a rolling review have already been appointed by EMA following submission of Sputnik V application. Sputnik V is waiting for EMA to begin the rolling review and announce it officially on its web site.— Sputnik V (@sputnikvaccine) February 17, 2021 Они также заявили, что считают Евросоюз партнером.
Читать на m24.ru