Речь идёт о редких заболеваниях, препараты для лечения которых будут закупаться за счёт федеральных, а не региональных денег.
Это апластическая анемия неуточнённая и наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра), пишет ТАСС.
Для этого из федеральной казны дополнительно будут выделяться два миллиарда рублей ежегодно, начиная с 1 января будущего года.
Читать на news.ru