Фото pixabay.com Прокуратура Новосибирской области выяснит, насколько качественно в регионе детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) обеспечивают необходимыми препаратами.
В пресс-службе надзорного ведомства сообщили, что по публикациям СМИ о проблеме с предоставлением лекарств организовали проверку.
В фонде помощи детям со спинальной мышечной атрофией (СМА) «Звезда на ладошке» рассказали, что родители четверых подопечных в Новосибирской области не могут добиться выдачи лекарств, а именно препаратов «Спинраза» и «Рисдиплам».
Читать на sib.fm