Эти тендеры могли выиграть поставщики несертифицированных изделий. Ассоциация разработчиков средств индивидуальной защиты (более 5000 предприятий) обратилось в Генеральную прокуратуру с просьбой провести проверку по тендерам на закупку респираторов класса FFP2 и FFP3.
После полученных обращений от представителей больниц в Московской и Ленинградской областях эксперты ассоциации провели лабораторные испытания и обнаружили возможные несоответствия респираторов, закупленных больницами, заявленным уровням защиты.
В обращении в надзорные органы ассоциация указала, что несертифицированные средства защиты могут нести угрозу жизни и здоровью медицинских сотрудников.
Читать на runews24.ru