При исследованиях "Спутника М" не выявлено серьезных побочных реакций
Препарат зарегистрировали 24 ноября 2021 года Заместитель министра здравоохранения России Сергей Глаголев сообщил в ответе на депутатский запрос главы комитета Госдумы по вопросам семьи, женщин и детей Нины Останиной, что клинические исследования вакцины от COVID-19 для подростков 12-17 лет «Спутник М» прошли без выявления серьезных побочных реакций.«Сведений о серьезных непредвиденных и нежелательных реакциях на вакцину „Гам-ковид-вак М“ в ходе проведения клинических исследований в Росздравнадзор не поступало», — приводит ответ замглавы Минздрава ТАСС.«Спутник М» зарегистрировали 24 ноября 2021 года.
Препарат состоит из двух компонентов, которые вводятся с интервалом в три недели. Детям до 15 лет прививку делают с информированного добровольного согласия родителей.
Если подростку уже больше 15-ти — он сам должен дать согласие.В середине февраля глава Минздрава Михаил Мурашко заявил, что более 60 тысяч российских подростков уже прошли вакцинацию от коронавируса.
Читать на tvc.ru
