сообщил Государственный центр экспертизы и стандартизации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения.Речь идёт о растворе для приёма внутрь, используемом против инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей.По данным центра, препарат произведён с нарушением требований надлежащей производственной практики (GMP).
Читать на gazeta.uz