Инспекторы Европейского агентства лекарственных средств (EMA) завершили проверки площадок, на которых производится российская вакцина от коронавируса «Спутник V».
Об этом La Stampa заявил глава департамента EMA по угрозам здоровью и стратегии вакцинации Марко Кавалери, сообщает. «Мы завершили инспекции объектов и ожидаем недостающей информации», — цитирует его ТАСС.
Кавалери затруднился назвать сроки рассмотрения досье для одобрения российского препарата. Вместе с этим он добавил, что «для утверждения ЕМА будет полагаться только на соотношение риска и пользы».
Читать на obzor.lt