Кабмин установил новый порядок ввода в гражданский оборот препаратов для медицинского применения. Теперь вместо обязательной сертификации производители должны будут предоставлять данные в Росздравнадзор, говорится в документе, опубликованном на сайте кабмина сегодня.
Ввод в оборот будет осуществляться на основании выданного Росздравнадзором разрешения, если препараты будут соответствовать необходимым требованиям, установленным при госрегистрации лекарства.
Читать на radiomayak.ru