Чешский аппарат гамма-терапии Teragam, из-за которого погибла пациентка Воронежского онкологического диспансера, не был зарегистрирован в России, установила проверка Росздравнадзора.
Об этом сообщила пресс-служба ведомства.Техника использовалась в онкологическом диспансере 14 лет. Росздравнадзор пришел к выводу, что незарегистрированное устройство представляет «прямую угрозу жизни и здоровью пациентов».
Главному врачу диспансера предписали устранить нарушения до 22 июля. В службе отметили, что составлено два административных протокола.22 мая пациентка Воронежского областного онкодиспансера погибла во время процедуры на аппарате лучевой терапии.
Читать на lenta.ru