В своём аккаунте в Twitter Ульянов , что работа в данном направлении уже ведётся, однако займет определённое время — «не меньше месяца».
Как сообщает Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) приступило к последовательной экспертизе регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V».
Агентство проверит вакцину на соответствие стандартам Евросоюза по эффективности, безопасности и качеству. Ранее NEWS.ru писал о том, что японцы вспомнили о помощи СССР и захотели привиться «Спутником V».
Читать на news.ru