Разработчики вакцин Pfizer и BioNTech могут получить экстренное разрешение в США и Европе на свою вакцину COVID-19 в следующем месяце после того, как окончательные результаты испытаний показали, что эффективность вакцины составляет 95% и отсутствуют серьезные побочные эффекты.
Об этом 18 ноября заявили производители лекарств, сообщает Reuters. Было обнаружено, что эффективность вакцины одинакова для разных возрастов и этнических групп - многообещающий признак, учитывая, что болезнь несоразмерно сильно повредила пожилым людям и определенным группам населения.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США может разрешить экстренное использование к середине декабря, сообщил Reuters TV исполнительный
Читать на dialog.tj