Госдума политика министерство
/ pnp.ru

Порядок госрегистрации отечественных медизделий предложили упростить

Министерство здравоохранения предложило изменить правила государственной регистрации медицинских изделий для их ускоренного вывода на рынок.

Проект постановления правительства опубликован на федеральном портале проектов нормативных правовых актов в понедельник и должен вступить в силу с 1 сентября. Согласно документу, отечественные производители медицинской продукции при ее регистрации в рамках экспертизы качества и безопасности должны будут подтверждать только результаты технических и токсикологических испытаний.

В Госдуму внесен проект о регулировании обращения медизделий Воспользоваться механизмом ускоренного вывода товаров на рынок смогут изготовители — резиденты РФ, предоставившие вместе с заявлением на госрегистрацию документы

Читать на pnp.ru
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.

Сейчас читают

DMCA