Министерство здравоохранения предложило изменить правила государственной регистрации медицинских изделий для их ускоренного вывода на рынок.
Проект постановления правительства опубликован на федеральном портале проектов нормативных правовых актов в понедельник и должен вступить в силу с 1 сентября. Согласно документу, отечественные производители медицинской продукции при ее регистрации в рамках экспертизы качества и безопасности должны будут подтверждать только результаты технических и токсикологических испытаний.
В Госдуму внесен проект о регулировании обращения медизделий Воспользоваться механизмом ускоренного вывода товаров на рынок смогут изготовители — резиденты РФ, предоставившие вместе с заявлением на госрегистрацию документы
Читать на pnp.ru