/ pnp.ru
Полезную информацию для семей с детьми с редкими заболеваниями соберут на одном сайте
В помощь семьям, которые воспитывают детей с орфанными заболеваниями, планируется создать единую платформу с полезной информацией — социальной, юридической, благотворительной.
Об этом заявила уполномоченный по правам детей в РФ Анна Кузнецова, сообщается на сайте омбудсмена.«Родители сообщают о тотальной нехватке информации в случае выявления у ребенка заболевания: куда идти за помощью, какие варианты лечения есть в регионе, чем может помочь государство и многие другие вопросы», — рассказала Кузнецова в рамках III ежегодного Всероссийского форума по орфанным заболеваниям «Орфанный форум».Омудсмен сообщила, что в России появится единая платформа, на которой будет размещена вся необходимая информация — социальная, юридическая,
Читать на pnp.ruОб этом же в других СМИ
Дети с редким заболеванием могут остаться без помощи фонда «Круг добра» argumenti.ru / 3 года назад
В России засекретили информацию о семье сотрудника ФСБ, которому звонил Навальный gordonua.com / 3 года назад
Росреестр полностью засекретил информацию о семье предполагаемого отравителя Навального newsland.com / 3 года назад
Показать ещё
Сайт imag.one - агрегатор новостей из открытых источников. Источник указан в начале и в конце анонса. Вы можете пожаловаться на новость, если находите её недостоверной.