маленькому Лене, которого так полюбили телезрители. А он счастливо улыбался, хотя и не совсем понимал, почему мама перестала плакать, и боль начала отступать.
Всего два месяца — и совсем другие планы на жизнь у всей семьи. И диагноз спинально-мышечная атрофия больше для Лени не приговор.Но лекарство — всего один укол, который полностью меняет генетическую поломку и подбирается под каждого ребенка индивидуально, — стоит 150 миллионов рублей.
И сейчас мы просим вас помочь еще одному малышу. Руслан. Длинные ресницы, печальные глаза, постоянная кислородная маска и маленькое тельце, которое папа прижимает к груди как самое дорогое, что есть, а мама сдерживает слезы, потому что трудно говорить.
Читать на 1tv.ru