Для ускорения сертификации вакцины от коронавируса компании Pfizer-BioNTech на Европейское агентство лекарственных средств (ЕMA) было, возможно, оказано давление.
Об этом 17 января сообщила французская газета Le Monde.По информации издания, изучившего слитые в Сеть документы, качество препарата Pfizer-BioNTech было поставлено под сомнение, однако это не помешало «ряду высокопоставленных представителей ЕС настаивать на скорейшем утверждении этой вакцины».В частности, на необходимость одобрить до конца 2020 годы препараты Pfizer-BioNTech и Moderna якобы ультимативно указала глава Еврокомиссии Урсула фон дер Ляйен.
Читать на iz.ru