Фото: агентство «Москва» Pfizer, которая разрабатывала вакцину совместно с немецкой компанией BionTech, попросила разрешение использовать вакцину в экстренных случаях, что позволит зарегистрировать ее по упрощенной схеме.
Согласно совместному заявлению компаний, они ожидают получить разрешение FDA уже в середине декабря. Pfizer планирует произвести 50 миллионов доз вакцины до конца года, что позволить вакцинировать 25 миллионов человек.
В начале ноября Pfizer объявила, что эффективность ее вакцины составляет 90%. Однако 18 ноября эти данные были скорректированы в результате финального анализа клинических испытаний.
Читать на tvrain.ru